薪资:
¥8001-10000元/月
要求:
本科 | 经验不限 | 语言不限 | 年龄不限
地址:
赣州市(赣州市沙河工业园)导航
人数:
招聘0人
公司简介
青峰医药集团有限公司是一家集化学药物、生物药物、天然药物研究,原料药合成、中药提取、制剂制造与产品销售于一体的创新型医药集团,目前集团在江西、上海、浙江、江苏等地设有10余家全资子公司和2家参控股企业,建立了成熟的“研发体系、生产体系、销售体系”等管理体系,总资产达30亿元,年销售近50亿元。青峰坚持“研发驱动”发展战略,坚持每年拿出年销售额10%以上进行新产品研发。创新药、天然药、仿制药、中药、临床医学等研究机构陆续成立,已在赣州、北京、上海、杭州、泰州等地组建了研究基地、研发全资子公司。目前在研新产品40余个,拥有数十项国家发明专利,多项研发新药已进入产业化转换,研发成果硕果累累。集团下属的青峰药业、山香药业等制造工厂分别占地约800亩和200亩,拥有先进的制造和检测设备、精益的制造工艺,拥有国内一流的中药智能化提取精制生产线,建立了严格的质量管理体系,生产产品涉及呼吸、感染、消化、肝病、抗肿瘤等多个疾病领域。近5年继续进行扩产扩能的建设,在江西赣州征地近3000亩打造生态天然药物产业园区和化学药物生产基地,完全建成投产后预计可实现销售收入100亿元。
一经录用,公司提供双休、五险一金、免费住宿、免费交通车、节日礼金、高温补贴、带薪年假、旅游等多项丰厚福利。
欢迎投递简历至招聘邮箱:hr@qfyy.com.cn
欢迎登录公司网站http://www.qfyy.com.cn
注:本公司系制药企业,患传染性疾病者恕不录用!
岗位要求:具有仿制药或创新药研发分析经验,参与过比较完整的研发项目并撰写过CTD申报资料。岗位职责:1、负责质量研究方案的审核与过程合规性监督; 2、负责研发申报资料质量研究部分内容的审核;
更新于:2020-02-13
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